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对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液取培哚普利叔丁胺与杂质Ⅲ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液色谱条件
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局(FDA)批准强生公司的利培酮用于治疗5至16岁自闭症儿童的易怒反应,这是FDA批准的首个用于治疗儿童孤独症的药物。 ” 一、利培酮监测不当后果严重!利培酮的毒性或药物不良反应,一般与血药浓度密切相关。在治疗浓度下可出现一些轻微的
2023-10-19
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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培哚普利(Perindopril),化学式为C19H32N2O5,为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,服后6小时降压效果最大,作用持续时间长,培垛普利可扩张大、小动脉,减少血容量,降低系统血管阻力、左室充盈压和肺毛细血管楔压,增加心排血量
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,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取含有培哚普利叔丁胺和杂质Ⅱ的混合对照品(杂质Ⅱ含量不低于0.1%)适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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1ml中含培哚普利叔丁胺0.2mg的溶液,作为供试品溶液,照含量测定项下方法测定含量,应符合规定(通则溶出度8mg规格照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟50转
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1、与百普乐相关: 联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比,无药代动力学的改变。 2、与培哚普利相关: 培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65 -70%。 培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚
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对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液取培哚普利叔丁胺与杂质Ⅲ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液色谱条件
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液
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,培哚普利峰的保留时间约为12分钟,培哚普利峰与杂质Ⅲ峰的分离度应大于6.0。理论板数按培哚普利峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同培哚普利叔丁胺规格(1)2mg(2)4mg(3)8mg贮藏30℃以下密封保存
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液